За компанијата: Компанија од фармацевтска индустрија која се занимава со одгледување и екстракција на канабис за медицинска употреба лоцирана во Скопје. повеќе за компанијата »

НЈСК ХОЛДИНГ ДООЕЛ Скопје е компанија од фармацевтска индустрија лоцирана во Скопје, за одгледување и екстракција на канабис за медицинска употреба. Заради зголемен обем на работата, НЈСК ХОЛДИНГ ДООЕЛ има потреба од вработување на следната работна позиција:

* Одговорно лице за Обезбедување на квалитет – 1 извршител

Потребни квалификации:

• ВСС (дипломски или постдипломски студии во областа на фармација, хемија, биологија);
• Минимум 5 години соодветно работно искуство во полето на обезбедување на квалитет во фармацевтската индустрија (Quality Assurance) (искуството се смета за предност);
• Способност за имплементација, следење и одржување на системот за обезбедување на квалитет, вклучувајќи: преглед на производни протоколи, контрола на документи, имплементација на стандардни оперативни постапки, годишни и квартални извештаи, изготвување на годишни прегледи за квалитет на фармацевтски производи, познавање на видови тестирања поврзани со квалитет на производ итн;
• Одлично познавање на MS Office - пакетот и интернет пребарувачите;
• Одлично познавање и непречена комуникација (писмена и усна) на англиски јазик;
• Способност за самостојна и тимска работа, развиени аналитични и истражувачки способности, внимание на детали, упорност, студиозност, посветеност, организациски и комуникациски способности, ентузијазам за нови знаења и техники, лојалност и дискреција.  

Работни задачи:

• Управување со системот за квалитет (QMS), имплементација и одржување на документи во системот, вклучувајќи стандардни оперативни постапки, протоколи, упатства, записи, обрасци, прирачници, трансфери итн., нивно контролирање и следење;
• Изготвување и спроведување на интерни проверки на квалитет со кои редовно се прави проценка на ефикасноста и апликативноста на Системот за обезбедување на квалитет во фармацевтската индустрија;
• Соодветна имплементација на Процедурата за ослободување на серија лек во промет во согласност со Регулативите;
• Спроведување, преглед и усогласеност на документацијата со  GMP, GLP, ICH и EMA водичите
• Советување и спроведвање на корективни и превентивни мерки, девијации и неусогласености, OOS, OOT, recall management, преглед и одобрување.
• Спроведување на обуки од страна на QA тимот за нов и тековен персонал и нивна евалуација.

• Имплементација и спроведување на програми за само инспекција.
• Имплементација, одржување, надзор и подобрување на Квалитетот и системот за животна околина согласно GMP, ISO 9001 и ISO 14001;
• Управување со процедурата за контрола на промени и одобрување на документацијата за валидација и квалификација.

При изборот за најповолен кандидат ќе биде спроведен процес на селекција преку преглед на апликациите со прилог документите и интервјуа.

Предност имаат кандидатите кои ја познаваат македонската и ЕУ регулатива.

Писмото за мотивација, кратката биографија со фотографија, копија од уверението за завршено образование, копија од сертификати и дипломи, да се испратат скенирани на следната адреса: [најави се за да го видиш е-маилот]

НАПОМЕНА: Некомплетните апликации и апликации на кандидати кои не ги исполнуваат бараните квалификации нема да бидат разгледувани.

Овој оглас важи 15 (петнаесет) дена од денот на објавување.